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【純水設(shè)備http://www.vaget.cn】為了滿足制藥行業(yè)生產(chǎn)用水需求，首先就應該嚴格滿足相關(guān)供水系統(tǒng)設(shè)計要求，GMP標準是一種適用于食品，制藥行業(yè)的生產(chǎn)管理質(zhì)量規(guī)范，因此制藥行業(yè)的生產(chǎn)系統(tǒng)包括純化水設(shè)備等供水系統(tǒng)都要嚴格遵循GMP標準。
純化水設(shè)備
GMP對制藥純化水設(shè)備的要求
藥品生產(chǎn)用水應適合其用途，應至少采用飲用水作為制藥用水。各類藥品生產(chǎn)選用的制藥用水應符合《中華人民共和國藥典》的相關(guān)要求。飲用水應符合國家有關(guān)的質(zhì)量標準，純化水、注射用水應符合《中華人民共和國藥典》的質(zhì)量標準。
水處理設(shè)備及其輸送系統(tǒng)的設(shè)計、安裝和維護應能確保制藥用水達到設(shè)定的質(zhì)量標準。水處理設(shè)備的運行不得超出其設(shè)計能力。
純化水、注射用水儲罐和輸送管道所用材料應無毒、耐腐蝕，儲罐的通氣口應安裝不脫落纖維的疏水性除菌濾器，管道的設(shè)計和安裝應避免死角、盲管。應對制藥用水及水源的水質(zhì)進行定期監(jiān)測，并有相應的記錄。
純化水、注射用水的制備、儲存和分配應能防止微生物的滋生，如注射用水可采用70℃以上保溫循環(huán)。
應按照操作規(guī)程定期消毒純化水、注射用水管道、儲罐以及其它必要的輔助管道(如清潔、消毒用的管道、生產(chǎn)用臨時連接管道)，并有相關(guān)記錄。操作規(guī)程還應詳細規(guī)定制藥用水微生物污染的警戒限度、糾偏限度和應采取的措施。
滿足GMP認證的純化水設(shè)備設(shè)計工藝
原水—原水增壓泵—多介質(zhì)過濾器—巴氏殺菌系統(tǒng)—活性炭或濾器—軟水器—精密過濾器—第一級反滲透—PH調(diào)節(jié)裝置—中間水箱—第二級反滲透—純化水箱—輸送泵—紫外線殺菌器—終端過濾器—巴氏殺菌—用水點
通過GMP認證用的醫(yī)藥純化水設(shè)備，包括所有設(shè)備材質(zhì)，管道材料，貯存等理化指標都滿足使用工況以及工藝要求等。確保醫(yī)藥行業(yè)用水安全，衛(wèi)生。
純水設(shè)備 ，GMP純化水設(shè)備。
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